Theriva Biologics ha anunciado que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha aprobado el diseño de un ensayo clínico de fase III para su candidato clínico VCN-01, que se probará en combinación con la quimioterapia estándar de gemcitabina/nab-paclitaxel en el tratamiento del adenocarcinoma ductal pancreático (ACDP) metastásico. Esta aprobación es un paso significativo para la …
